Según nuestra experiencia, los niños de Smith Magenis son muy sensibles a las emociones de los demás. Es importante que el profesor trate de mantener un tono sin emociones con el niño con el fin de neutralizar lo que de otra forma sería visto por el niño..........
Re:El sueño - 2007/02/21 21:43
Hola. Creo que por lo que he leido de Iago, la prueba de smith magenis le dio negativa. Me gustaría saber donde se la han hecho y que medicos le tratan( ya os comentaré el porque de esta pregunta). Malena cuando era mas pequeña (ahora tiene 7 años), tampoco hablaba y cogia muchas rabietas sin sentido, hasta que nos dimos cuenta de que cuando queria comer, nos lo hacía saber a traves de los berrinches. La logopeda de su escuela empezó a trabajar con ella el lenguaje de los signos, y al principio se comuncia con ellos para decirnos sus necesidades y dio buen resultado. ¿Os lo habeis planteado? porque para ellos es muy frustrante el no poder expresarse correctamente. Os dejo mi correo por si quereis que comentemos algo mas particular. Saludos. yolanda. gorosibai@euskalnet.net
El administrador ha deshabilitado la escritura de mensajes a los usuarios no registrados.
mamiago
Junior Boarder
Re:El sueño - 2007/02/22 09:01
Yolanda, tengo que agradecerte tu atención, esto de poder comentar lo de mi hijo con alguien que lo entiende creo que ayuda mucho. Iago lo están viendo en el Hospital de Santiago, te mando un mail. Nosotros estamo contentos, pués son los que más han profundizado en el tema. Sea como sea, se llame como se llame, Iago seguirá siendo el mismo, y saber el nombre de lo que tiene no es una cosa que a priori, vaya a cambiar nada, pero bueno, supongo que será una guía. De todas formas, creo en el sexto sentido. Para mi está muy cerca de este sídrome. Sobre lo de los signos, sí que me lo he planteado, pero en el cole, nos han dicho que Iago tiene un lenguaje, y que no le hace falta, por un lado, la verdad es que se expresa muy bien, pero me imagino que en unos años acabará utilizando algunos signos. Bikos.
El administrador ha deshabilitado la escritura de mensajes a los usuarios no registrados.
IreneH
Fresh Boarder
Re:El sueño - 2008/01/10 02:13
A los padres de iago. Voy a dejarles una opinión. Ustedes pueden tomarla o dejarla. Es en base a la propia experiencia. Ana es hipoaúsica, ahora sabemos que por tener sms, pero en principio sabíamos que equipada con audífonos conseguía una buena audición, a pesar de lo cual no podía lograr expresarse bien. Trabajó tres años con estimuladora del habla y si bien avanzaba, no en la medida de lo previsible. Hace dos años ingresó en una escuela que desarrolla el método de Comunicación Alternativa Aumentativa, dónde utilizan todos los caminos, todas las herramientas posibles para facilitar la comunicación. Por supuesto la lengua de señas. Fué liberador, para ella en primera instancia, y para la familia también. Ana empezó no solo a comunicarse con gran soltura a traves del lenguaje de señas sino que mejoró notoriamente la pronunciación, como si el destrabar la dificultad en la comunicación la relajase y le permitiese poner otra energía en la utilización de su aparato fonador. Piensenlo. Creo que a los niños hay que darles todas las herramientas existentes para mejorar su calidad de vida. Irene
El administrador ha deshabilitado la escritura de mensajes a los usuarios no registrados.
mamiago
Junior Boarder
Re:El sueño - 2008/01/10 04:37
Irene, claro que lo he pensado muchas veces, tengo pendiente una charla en el colegio sobre multitud de temas y añadiré este también y en general la comunicación alternativa aumentativa para ver por qué vía pueden mejorar algo... Es complicado. Necesito profundizar más en la educación de mi hijo y llevamos una vida tan, tan al límite de tiempo, pero claro que haré lo posible por buscar la forma de mejorar. Gracias por tu preocupación. Inés (Mamiago)
El administrador ha deshabilitado la escritura de mensajes a los usuarios no registrados.
jenny
Junior Boarder
Re:El sueño - 2008/10/01 03:20
hola yolanda
soy jennifer y me encanataria contactarme contigo soy mama de byron de 5 años quien fue diagnosticado con el sindrome de sms, sabes todo lo que cuentas de malena es igual a byron tambien hace rabietas en los lugares publicos y me deja con un mal sabor de voca, yo le digo mi chuki como el monito de la pelicula que es muy maldadoso y el solo se rie con las travesuras, el es encantador cuado quiere y completamente insoportable con sus rabietas, me encantaria que nos contactemos soy de stgo. de chile
El administrador ha deshabilitado la escritura de mensajes a los usuarios no registrados.
yolanda
Senior Boarder
Re:El sueño - 2008/10/03 19:05
Hola jennifer: bienvenida a nuestra pagina. Aunque estamos a mucha distancia podemos compartir información sobre el sindrome ya que la enfermedad es igual en un pais que en otro. Si quieres `puedes facilitarme tu email personal y te mando alguna información que tenemos sobre el SMS. Nosotros vamos a probar una medicacion nueva para tratar el tema del sueño ya que en este momento es lo que mas problemas nos da, porque al madrugar tanto esta todo el dia cansada y no rinde en la escuela y esta mas alterada y rabiosa. ¿Conoces la pagina de Lupita Gonzalez, de Mexico? si no la has visitado dimelo y te la facilito. Un saludo. Yolanda
El administrador ha deshabilitado la escritura de mensajes a los usuarios no registrados.
Foro