domingo, 05 de septiembre de 2010
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  Más que trabajar junto a sus compañeros, muchos niños con síndrome de Smith Magenis parecen estar compitiendo con ellos...
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pedro
Junior Boarder
 
El sueño - 2006/12/19 06:14
Al igual que el comportamiento y la agresividad, los problemas de sueño es otro de los principales problemas. Los continuos despertares por la noche, y que a las 4 de la madrugada se despiertan y que no quieren dormir...
Sara tiene ahora 9 años y hemos conseguido que duerma lo que entendemos un horario normal, teniendo en cuenta un Smithmagenis.Ahora se suele acostar a las 21.30 horas y se despierta a las 7.00 H. de la mañana, algún día aguanta un poco mas, y se levanta por la noche sobre las 4 o 5 de la madrugada para hacer pis, me viene a buscar a la habitación, va al servicio y la vuelvo a acostar,(aparte del pañal que todavia lo lleva). Probamos con varias cosas para intentar regularla el sueño sin exito, hasta que nos hablaron de la Melatonina, que la ayuda a regular el sueño. Por la noche antes de acostarse la damos 1 pastilla de Melatonina y 8 gotas de Sinogán que es un relajante, y por la mañana,despues de desayunar toma 1/4 de pastilla de Beloken retardante para que la reactive y la desaparezca el efecto de la Melatonina.
Con esto conseguimos que duerma y que este mas descansada por el día, y por tanto que este mas relajada, que trabaje mejor en el cole,etc.

Mensaje editado por: pedro, el: 2006/12/20 05:07
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mamiago
Junior Boarder
 
Re:El sueño - 2007/02/03 07:30
Hola: Soy nueva en esto. Me parece muy interesante.
Mi hijo Iago de 7 años, no está diagnosticado con el síndrome, dió negativo en las pruebas, pero van a hacer más pruebas, porque creen que el resultado puede ser erróneo, ya que existen casos de error en las pruebas, y es que Iago es clavado a como hablais de vuestros hijos.
Con respecto al sueño, yo creía que dormía bien, pero ahora que lo pienso, llevamos muchos años, (hasta este último año) despertándonos sobresaltados con los gritos y lloros repentinos, aunque vuelve a dormirse. Se levanta siempre bastante temprano, lo mas tarde suelen ser las 8:00 am. Durante el día es bastante hiperactivo, con lo que duerme debido al cansancio que tiene, pero despierta como nuevo, dispuesto a dar batalla otro día más. Por suerte duerme siesta, aunque sólo en su casa, si nos salimos de la rutina, ya no duerme y tiene un día muy malo.
Mi hijo no puede hablar. Yo he creado un blog para él. Podéis verlo en:
http://hablapormidiceiago.blogspot.com
Saludos,
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yolanda
Senior Boarder
 
Re:El sueño - 2007/02/07 20:26
Hola mamiago. te he escrito tambien en el libro de visitas, pero he entredo en tu blog y me ha llamado la atencion las fotos del niño. Tiene rasgos fisicos que comparte los sms. Tengo curiosidad ¿porque no puede hablar? ¿Tiene algun impedimento fisico? por lo general casi todos los niños hablan mas tarde de lo normal y necesitan muchas clases de logopedia. Me gustaria hablar contigo. Te he dejado mis datos en el libro de visitas. Yolanda.
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mamiago
Junior Boarder
 
Re:El sueño - 2007/02/11 04:30
Me alegro de tener comunicación en este foro, la verdad es que hacía unos días que no lo veía, por eso no he contestado antes. Iago tiene una mezcla de cosas, nació prematuro, con kilo y medio, con lo que es un milagro que no sea más grave lo que tiene, que al final no se da definido lo que es. No habla, seguramente porque no tiene esa capacidad, su cerebro no es capaz de unir dos palabras. Sí dice palabras sueltas, y entiende todo. Se expresa muy bien. Sabes lo que quiere.
Gracias Yolanda.
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yolanda
Senior Boarder
 
Re:El sueño - 2007/02/16 21:38
hola de nuevo. Mamaigo,te comentaba que habia dejado mis datos en el libro de visita por si querias ponerte en contacto directo conmigo, pero he comprabo que mi anotación no aparece. Te lo anoto aqui:
676 07 07 03
gorosibai@euskalnet.net
espero tus noticias. Un saludo.Yolanda
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Iago
Fresh Boarder
 
Re:El sueño - 2007/02/20 07:04
Hola, soy el padre de Iago y soy nuevo en el foro, antes de nada deciros que me parece muy interesante, Iago cuando nacio pesaba solo 1,54 Kg y estuvo casi un mes en la unidad de prematuros, le hicieron una resonancia y por lo visto se aprecia en ella una leve atrofia subcortical, que segun unos medicos le afecta al habla, aunque para el neurologo que lo trata actualmente esta atrofia nos es la causa de que no hable. Iago tiene un lenguaje de monosilabos muy simple como Pa-pa ma-ma, co-co...; pero en cambio ultimamente intenta comunicarse como puede, atraves de sonidos simples y gestos. Cuesta, pero se hace entender, y cuando no lo entiendes se frustra mucho.
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