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escrito por Pedro Alvarez
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miércoles, 15 de marzo de 2006 |
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Bienvenidos a la página web en español destinada a informar y a tener un punto de encuentro entre todas las personas afectadas por el Síndrome de SMITH MAGENIS, ya sean afectados o profesionales. Nuestra intención es el intercambio de información, experiencias y vivencias para un mejor conocimiento y entendimiento de todos los niños con el Síndrome de Smith Magenis. Queremos utilizar esta pagina, tanto como lazo de unión entre todos los afectados en España, como también de ventana de contacto con otros países, en los cuales ya existen asociaciones e investigan este síndrome desde hace ya dos décadas. Invitamos a cualquier persona que quisiera colaborar en la pagina web, se registre. |
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Modificado el ( domingo, 28 de enero de 2007 )
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escrito por MARIAN SALAS
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martes, 02 de enero de 2007 |
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Estos son los documentos con los que iniciamos nuestra andadura un día de noviembre del año 2004 en Burgos, de aquí a la creación de nuestros Estatutos como asociación , a nuestro primer encuentro a nivel nacional en El Escorial (Madrid) y a un largo camino de constitución que ha dado como fruto A.S.M.E. |
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Modificado el ( jueves, 04 de enero de 2007 )
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escrito por Pedro Alvarez
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martes, 21 de marzo de 2006 |
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El Síndrome de Smith Magenis es un desorden genético distinto y clínico reconocible, caracterizado por un patrón especifico de características físicas, del comportamiento y del desarrollo. |
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Modificado el ( martes, 11 de abril de 2006 )
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